الأخبار المحلية

اكتشاف جين يسبب اختلال نمو الدماغ بجامعة طيبة

اكتشاف جين يسبب اضطرابات نمو الدماغ بجامعة طيبة يفتح آفاقًا لعلاج جديد، تفاصيل مثيرة في دراسة نشرت بـNature Cell Biology.

Published

on

اكتشاف جين جديد يفتح آفاقًا جديدة في علاج اضطرابات النمو العصبي

في إنجاز علمي مذهل، شارك باحثون من جامعة طيبة في اكتشاف جين جديد مرتبط باضطرابات النمو العصبي، وذلك ضمن دراسة علمية نُشرت مؤخرًا في مجلة Nature Cell Biology. قاد هذا الاكتشاف فريق بحثي من University of Texas Southwestern Medical Center، وجاء نتيجة تعاون علمي دولي ركّز على تحليل الطفرات الجينية المسببة لاضطرابات نمو الدماغ لدى الأطفال.

دور جامعة طيبة في الاكتشاف

شارك في هذا الجهد البحثي فريق من مركز الجينات والأمراض الوراثية وكلية الطب بجامعة طيبة، ضم كلًا من الدكتور سلمان باسط، والدكتور جميل هاشمي، والدكتور ماجد اللقماني. ساهم هؤلاء الباحثون البارزون في جمع وتحليل بيانات جينية سريرية تمثل عددًا من الحالات النادرة.

الدراسة شملت عينة من 24 مريضًا ينتمون إلى 13 عائلة، ومن بينها ثلاث أسر سعودية. تمكنت الدراسة من تحديد جين جديد يُعرف باسم AIRIM (C1orf109). تبين أن الطفرات فيه تؤدي إلى خلل في نمو الدماغ في مراحله المبكرة، مما يفتح آفاقًا جديدة لفهم آليات الاضطرابات العصبية الوراثية وتطوير تدخلات علاجية ووقائية دقيقة.

تحليل فني وتكتيكي للاكتشاف

AIRIM (C1orf109): يمثل هذا الجين خطوة كبيرة نحو فهم أعمق للآليات البيولوجية التي تؤدي إلى اضطرابات النمو العصبي. إن تحديد مثل هذه الطفرات يمكن أن يساعد العلماء والأطباء على تطوير استراتيجيات علاجية مبتكرة تستهدف الأسباب الجذرية لهذه الاضطرابات بدلاً من مجرد معالجة الأعراض.

التعاون الدولي: يعكس هذا الإنجاز أهمية التعاون الدولي بين المؤسسات العلمية والبحثية. فقد أثبتت جامعة طيبة مرة أخرى قدرتها على المشاركة الفعالة مع مؤسسات عالمية مرموقة لتحقيق تقدم ملموس في العلوم الطبية.

توقعات مستقبلية وآفاق جديدة

المستقبل يبدو واعدًا: مع هذا الاكتشاف الجديد، تزداد الآمال بتطوير علاجات فعالة لعدد كبير من الأطفال الذين يعانون من اضطرابات النمو العصبي. كما أن فهم الآليات الوراثية بشكل أفضل قد يؤدي إلى تحسين التشخيص المبكر وتقديم رعاية صحية أكثر دقة وفعالية.

تعزيز مكانة جامعة طيبة: تأتي هذه المشاركة البحثية امتدادًا لسلسلة من المساهمات العلمية الفاعلة التي قدمتها الجامعة في مجال اكتشاف الطفرات الجينية المسببة لاضطرابات وراثية نادرة. تسعى الجامعة لتعزيز مكانتها البحثية وإنتاج معرفة نوعية تخدم صحة الإنسان وتدعم الابتكار في العلوم الطبية.

“هذا الاكتشاف ليس مجرد خطوة للأمام؛ إنه قفزة نوعية نحو مستقبل طبي أفضل وأكثر إشراقًا.”

Trending

Exit mobile version